中国国家药品监督管理局3日发布消息称，中国医疗器械唯一标识系统试点工作已正式启动，标志着中国医疗器械监管体系向科学化、法治化、国际化和现代化迈出重要步伐。

　　医疗器械唯一标识(UDI)是医疗器械产品的“身份证”，是医疗器械的“国际语言”。建立唯一标识制度，强化源头赋码，有助于通过唯一标识实现全链条医疗器械通查通识，加强医疗器械全生命周期管理。

　　国家药监局综合司、国家卫生健康委员会办公厅近日联合印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》明确，首批试点重点品种为心脏、颅脑植入物、假体类等高风险植(介)入类医疗器械。

　　国家药监局指出，两部门联合开展试点，有利于形成从源头生产到临床使用全链条联动，实现数据共享，助推医疗、医保、医药“三医联动”。

　　据介绍，作为国际通行做法，世界多个国家和地区均在积极推进医疗器械唯一标识系统建设。在中国，业界对此呼吁多年，建立医疗器械唯一标识系统，可实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化，提升了产品的可追溯性，对于净化市场、优化营商环境、提升医疗服务质量，以及助力医疗器械产业转型升级和健康发展将起到积极作用。