8月16日，海口维瑅瑷生物研究院实验室的技术人员正在对样品进行纯化试验。

    本报海口8月17日讯  日前，由海口维瑅瑷生物研究院自主研发、联合广东华南新药创制中心共同申报的“治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C”获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床研究批件。

　　这是该院继成功研制出我国首个结核感染诊断试剂后，取得的又一项重大突破。

　　据海口维瑅瑷生物研究院副院长蒲广西介绍，该疫苗的目标是激发病人的特异性细胞免疫反应，预期用途为艾滋病的免疫治疗，可作为现有的抗病毒治疗的辅助治疗方案。

　　艾滋病是对全球和中国公共卫生造成重大威胁的传染病之一。根据卫生部的数据，目前世界上对艾滋病毒感染者最有效的治疗方法仍然是抗逆转录病毒药物治疗，但这种疗法由于药物副作用大、患者的依从性差，容易导致治疗失败，对广大发展中国家和资源贫困地区的艾滋病患者而言，这种疗法的局限性更为突出。

　　此次国家食品药品监督管理总局批准的该疫苗专门针对中国的主要流行毒株设计，不久将在中国的艾滋病毒感染者中进行临床验证。这一阶段性成果的获得，将有可能为艾滋病的治疗提供一种新选择。（责任编辑：周小清）

    稿源：海南日报